执业药师药物化学模拟试题答案

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题号：71答案：A
　　解答：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水，故正确答案是A.
　　题号：72答案：D
　　解答：与NaNO2液反应后，再与碱性β―萘酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是D
　　题号：73答案：A
　　解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。故正确答案是A.
　　题号：74答案：D
　　解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。故正确答案是D.
　　题号：75答案：A
　　解答：5―氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，是经典的由卤素取代H型的生物电子等排体，故正确答案是A.
　　题号：76答案：D
　　解答：土霉素结构中6位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和11位羰基发生亲核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。故正确答案是D.
　　题号：77答案：E
　　解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。故正确答案是E.
　　题号：78答案：D
　　解答：在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在9α位引入氟原子和Cl（2）引入双键，抗炎活性都有较大提高，故按题意其正确答案是D.
　　题号：79答案：A
　　解答：在对睾丸素进行结构改造中，发现在17位羟基的α面引入甲基，通过空间位阻可使17位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。故本题正确答案是A.
　　题号：80答案：D
　　解答：氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。故本题正确答案是D.
　　题号：81答案：A
　　解答：山莨菪碱结构与所列结构相符。故正确答案为A.
　　题号：82答案：A
　　解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为β2受体激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。故正确答案是A.
　　题号：83答案：D
　　解答：卡托普利化学名为1―（3―巯基一2―甲基一1―氧代丙基）―L―脯氨酸，故正确答案为D.
　　题号：84答案：B
　　解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，是较新型的降血脂药，能阻止内源性胆固醇合成，选择性强，疗效确切，故本题正确答案是B.
　　题号：85答案：C
解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有3位羧基和4位羧基，故本题正确答案是C.
题号：（86―90）
　　答案：86.C 87.D 88.A 89.E 90.B
　　解答：本题用意在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的结构。所列五个药物均是临床上有效的常用药。吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药，具有五环吗啡结构，哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物，美沙酮是氨基酮类合成镇痛药中较重要的代表药物，盐酸溴己新和羧甲司坦是属于粘液调节剂的祛痰药，分别具有苯甲胺结构和氨基酸结构。
　　答案：91.B 92.A 93.C 94.D 95.E
　　解答：本题用意在于熟记一些心血管疾病药物的结构和药理作用。盐酸地尔硫卓和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂，前者具有硫氮杂卓结构，后者具有二氢吡啶结构。普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。
　　题号：（96―100）
　　答案：96.C 97.D 98.A 99.B 100.E
　　解答：酮洛芬结构为：
　　其化学名为3―苯甲酰基一α―甲基苯乙酸；布洛芬结构为
　　其化学名为α―甲基一4―（2―甲基丙基）苯乙酸；芬布芬的结构为
　　化学名是3―（4―联苯羰基）丙酸；
　　扑热息痛结构是化学名是对乙酰氨基酚；
　　甲芬那酸的结构是
　　化学名是2―[（2，3―二甲苯基）氨基]苯甲酸。
　　题号：（101一105）
　　答案：101.B 102.E 103.A 104.C 105.D
　　解答：本题用意在于熟悉各种常用抗生素和磺胺药的作用特点。磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的β―内酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个β―内酰胺类抗生素，系从发酵获得的天然抗菌药，不能口服给药，对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物，也是一种广谱抗生素。
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