一、A型题
1、大多数药物跨膜转运的方式为：
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.经离子通道
E.滤过
2、关于药物的转运，正确的是：
A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关
B.简单扩散有饱和现象
C.易化扩散不需要载体
D.主动转运需要载体
E.滤过有竞争性抑制现象
3、药物的体内过程是：
A.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
B.药物的吸收、分布、代谢和排出
C.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
D.药物在血液中的浓度
E.药物在靶细胞或组织中的浓度
4、叙述正确的是：
A.弱酸性药物主要分布在细胞内
B.弱碱性药物主要分布在细胞外
C.弱酸性药物主要分布在细胞外
D.细胞外液pH值小
E.细胞内液pH值大
5、易出现首关消除的给药途径是：
A.肌肉注射
B.吸入给药
C.胃肠道给药
D.经皮给药
E.皮下注射
6、首关消除大、血药浓度低的药物，其：
A.治疗指数低
B.活性低
C.排泄快
D.效价低
E.生物利用度小
7、从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过：
A.易化扩散吸收
B.主动转运吸收
C.过滤方式吸收
D.简单扩散吸收
E.通过载体吸收
8、药物与血浆蛋白结合后，将：
A.转运加快
B.排泄加快
C.代谢加快
D.暂时失活
E.作用增强
9、在酸性尿液中，弱碱性药物：
A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄快
D.解离多，再吸收少，排泄快
E.解离多，再吸收多，排泄慢
10、吸收较快的给药途径是：
A.透皮
B.经肛
C.肌肉注射
D.皮下注射
E.口服
11、药物的主要排泄器官为：
A.肝
B.肾
C.小肠
D.汗液
E.唾液 医学 教育网搜集整理
12、由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此称为：
A.首关效应
B.生物转化
C.肝肠循环
D.肾排泄
E.药物的吸收
13、某弱酸性药物pKa为4.4，在pH1.4的胃液中解离度约是：
A.0.01
B.0.001
C.0.0001
D.0.1
E.0.5
14、关于血脑屏障，正确的是：
A.极性高的药物易通过
B.脑膜炎时通透性增大
C.新生儿血脑屏障通透性小
D.分子量越大的药物越易穿透
E.脂溶性高的药物不能通过
15、关于胎盘屏障，正确的是：
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性与一般生物膜无明显的差别
D.多数药物不能透过
E.因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意
16、关于生物转化的意义，正确的是：
A.药物转化后活性均增高
B.药物转化后活性均降低
C.药物转化后活性均丧失
D.药物转化后毒性均消失
E.以上均不全面
17、关于表观分布容积，下列说法正确的是：
A.代表真正的容积
B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
C.反映药物在体内分布广窄的程度
D.如某药的Vd为10～20L，则此药主要分布细胞内液
E.是机体体液的体积
18、生物利用度是：
A.评价药物制剂吸收程度的重要指标
B.就是绝对生物利用度
C.与药-时曲线下面积无关
D.无法比较两种制剂的吸收情况
E.不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度
19、药物达到稳态血药浓度时意味着：
A.药物在体内的分布达到平衡
B.药物的吸收过程已经开始
C.药物的清除过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物作用增强
20、药物半衰期主要取决于：
A.分布容积
B.剂量
C.给药途径
D.给药间隔
E.消除速率
21、药物的t1/2为10小时，一天给药2次，最少需要给药几次达到血药稳态浓度：
A.2次
B.3次
C.5次
D.10次
E.12次
22、肝清除率小的药物：
A.易受肝药酶诱导剂的影响
B.首关消除少
C.易受血浆蛋白结合力影响
D.口服生物利用度高
E.易受诸多因素影响
23、首次剂量加倍的原因是
A.为了使血药浓度迅速达到Css
B.为了使血药浓度持续高水平
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
24、某药经口连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，要立即达到稳态血药浓度，首剂应为：
A.0.3mg/kg
B.0.6mg/kg
C.0.9mg/kg
D.1.2mg/kg
E.1.5mg/kg
25、药物的半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间为：
A.0.5天
B.1～2天
C.3～4天
D.5天
E.6～8天
二、B型题
[26-30]
A.简单扩散
B.易化扩散
C.胞饮
D.主动转运
E.滤过
26、有载体，不耗能
27、有载体，耗能
28、蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞
29、大多数药物的转运方式
30、直径小于孔膜的水溶性药物
[31-35]
A.氧化，还原，水解
B.结合
C.存在于肝细胞内质网中，促进药物代谢
D.抑制肝药酶
E.诱导肝药酶
31、利福平
32、P450酶系
33、氯霉素
34、第一相反应
35、第二相反应
[36-40]
A.促进还原
B.促进氧化
C.促进结合
D.促进水解
E.以上都有可能
36、胆碱酯酶的作用是
37、肝药酶的作用是
38、胆碱乙酰化酶的作用是
39、二氢叶酸还原酶的作用是
40、酪氨酸羟化酶的作用是
[41-45]
A.消除速率
B.吸收速率
C.药物吸收与清除达到平衡的时间
D.吸收药物量的多少
E.药物剂量的大小
41、药-时曲线升段斜率反映
42、药-时曲线峰值反映
43、药-时曲线下面积反映
44、药-时曲线的达峰时间反映
45、药-时曲线降段斜率反映
[46-50]
A.经皮给药
B.静脉注射给药
C.口服给药
D.吸入给药
E.舌下给药
46、安全、方便和经济的最常用的给药方式
47、药物出现药效的最快的给药途径
48、硝酸甘油片常用的给药途径是
49、全麻手术期间快速而方便的给药方式是
50、吸收缓慢且不规则，不宜控制剂量的给药方式是
三、X型题
51、舌下给药的特点是：
A.可避免首关效应
B.吸收比口服快
C.可避免胃酸破坏
D.吸收极慢
E.可避免肝肠循环
52、药物的排泄方式有：
A.肾排泄
B.胆汁排泄
C.粪便排泄
D.汗液或呼吸道排泄
E.肝脏排泄
53、体内药物的生物转化是：
A.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物
B.第一步为氧化，还原或水解，第二步为结合
C.主要在肾脏进行
D.与排泄统称为消除
E.在肝脏进行
54、以下有关药物排泄正确的是：
A.酸化尿液可使碱性药物尿排泄减少
B.肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
C.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似
55、一级消除动力学是：
A.其消除速度表示单位时间内消除实际药量
B.其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率
C.药物半衰期与血药浓度高低无关
D.药物半衰期并非恒定值
E.绝大多数药物消除方式
56、属于肝药酶抑制剂的有：
A.氯霉素
B.异烟肼
C.保泰松
D.别嘌醇
E.西咪替丁
57、以下那些药物产生肝肠循环：
A.苯巴比妥
B.利福平
C.洋地黄
D.地高辛
E.地西泮
58、易产生首关消除的药物是：
A.硝酸甘油
B.甲基睾丸素
C.吗啡
D.维拉帕米
E.阿托品
59、药物在体内的过程包括：
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.血浆蛋白结合
60、属于肝药酶诱导剂的有：
A.利福平
B.异烟肼
C.苯妥英钠
D.水合氯醛
E.苯巴比妥
61、关于表观分布容积，正确的有：
A.越大，血药浓度越小
B.越大，血药浓度越大
C.越小，血药浓度越大
D.与血药浓度无关
E.与血药浓度有关
62、关于速率过程，正确的有：
A.一级动力学为恒比消除
B.零级动力学为恒比消除
C.一级动力半衰期为一恒定值
D.零级动力半衰期为可变值
E.零级动力消除，在一定条件下可转变为一级动力学消除
63、关于房室模型，正确的有：
A.是个抽象的概念
B.二室模型由中央室和周边室组成
C.一室模型指药物在体内分布均匀
D.二室模型的消除相半衰期又叫生物半衰期
E.与多次用药无关
64、关于等量等间隔多次用药，正确的有：
A.首次加倍可迅速达到坪浓度
B.达到95%坪浓度，约需要4-5个半衰期
C.坪浓度的高低与剂量成正比
D.坪浓度的波幅与给药剂量成正比
E.剂量加倍，坪浓度也提高一倍
65、多次用药的方案有：
A.冲击疗法
B.等量等间隔
C.方案个体化
D.先给负荷量，再给维持量
E.结核病不能等量等间隔给药
答案：
A型题：
1.B 2.D 3.B 4.C 5.C 6.E 7.D 8.D 9.D 10.C
11.B 12.C 13.B 14.B 15.C 16.E 17.C 18.A 19.D 20.E
21.C 22.B 23.A 24.B 25.B
B型题：
26.B 27.D 28.C 29.A 30.E 31.E 32.CC 33.D 34.A 35.B 36.D 37.E 38.C 39.A 40.B
41.B 42.E 43.D 44.C 45.A 46.C 47.B 48.E 49.D 50.A
X型题：
51.AC 52.ABCD 53.BDE 54.BCD 55.BCE
56.ABCDE 57.CDE 58.ABCD 59.ABCD 60.ACDE
61.ACE 62.ACE 63.ABCDE 64.ABCDE 65.ABCDE
